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菊花繁殖技术(三)

菊花繁殖技术(三)

作者:webmaster 来源:未知 发布时间:2024-05-23 12:06 浏览量:
 
菊花繁殖技术(三)
摘要  菊花的繁殖方法包括有性繁殖和无性繁殖两类。有性繁殖多用于杂交育种和小菊的繁殖,而菊花在栽培中多用无性繁殖。文中对菊花种株进行严格选择和精心养护,以防止品种退化和培育优良种苗。菊花的无性繁殖的方法进行了探讨。提出对菊花种株进
亚格选择和精心养护,以防止品种退化和培育优良种苗。菊花的无性繁殖方法包括扦插法、分株法、压条法,嫁接法等。组织培养法出于具在人工严格控制条件下进行,快速高效非其它方法能及,因而成为菊花生产中获得大批量优质种苗的重要手段。
关键词  菊花;栽培;繁殖技术;无性繁殖
菊花的繁殖可分为有性繁殖和无性繁殖两种方法。有性繁殖是由母株花器中的胚珠经受精作用后发育而成种子,用种子进行繁殖,长成新的个体的繁殖方法。菊花的有性繁殖多用于杂交育种和小菊的繁殖。在杂交育种一节再作介绍。
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2.组织培养
植物组织培养作为一门新学科、新技术,经过八十多年的发展,已成为新型林业、农业、蔬菜、花卉园艺等领域快速获得大批量优质种苗的重要手段。它是应用无菌方法培养植物的某一器官、组织和细胞产生愈伤组织并经诱导、分化、生长和发育形成完整的新植株的一种方法。由于其可以在人为严格控制条件下进行,其快速高效非其它方法所能及。据报道,以菊花成年植株的茎为外植体,组培的侧枝增殖率很高,52周内可增加9x104。目前已有一整套可行的实用操作技术。现只将主要内容简介于下:
2.1外植体
生长旺盛的幼期组织或分生能力强的组织都可选作外植体。菊花常用茎尖、幼茎段、叶柄、叶片、花序梗、花序轴、幼花、花瓣、形成层等作外植体。然而以快速繁殖为目的的组培,则多数采用茎尖作外植体。外植体以幼嫩、清洁、不带病者**,易建立起无菌的培养体。
2.2培养基
菊花用 MS 培养基为基础效果很好。 MS 培养基的无机盐成分由14种化合物组成。
表1  MS培养基的无机盐成分
化合物 含量( mg /)
硝酸 KNOЗ 1900
硝酸铵 NHNOЗ 1650
硫酸镁 MgS04·7H20  370
磷酸二氢钾 KH2PO4 170
氯化钙 CaCl2·2H20 440
硫酸铁 FeS04,·7H20 27.8
乙二胺四乙酸二钠 Na2·EDTA   37
硫酸锰 MnS04·4H20  22.3
硫酸锌 ZnS04·4H20 8.6
硫酸铜 CuSO4 ·7H20 0.025
硼酸 H3BO3 , 6.2
碘化钾KI 0.83
氯化钻 CoC12·6H20 0.025
钼酸钠 Na2Mo04·5H20 0.25
另外,菊花组织培养的不同阶段, MS 培养基的基本无机盐组成中必须再加添一些成分:基本培养基( BM ):1LMS无机盐成分+肌醇( inositol )10mg+盐酸硫氨素( thoamine HCl )+0.04mg蔗糖3%+琼脂0.5%。
诱导培养基:基本培养基( BM )+激动素( kinetin )0.2mg+萘乙酸( NAA )0.002mg。
枝增殖培养基:不加琼脂的基本培养基( BM )+激动素0.02mg+萘乙酸0.002mg。
生根培养基:基本培养基( BM )+萘乙酸0~0.002mg。在丛生枝移入生根培养基内之前,丛生枝应保留在使枝伸长的培养基中,即在基本培养基(BM)中+激动素0.05-0.2mg+赤毒素( GA3)1.0mg配成的培养基中。据报道,赤霉素可促进菊芽的启始分化,离体培养的菊花茎尖的发育和继代培养,需要外源激素赤霉素(GA3 )0.1mg / L 浓度。
脱毒
脱毒与繁殖密切相关,菊花在长期的营养繁殖过程中,很容易染上病毒并代代相传。带病毒的菊花,常表现出生长不良,经济性状差而降低品质与价值。目前尚无防治病毒的药剂,只能使用不带病毒的种苗及生产中防病毒传播的方法对付。对已感染病毒的品种,则可用组培方法脱毒复壮。在20世纪60~80年代间,已有不少用组培技术取得不含多种菊花病毒植株的报道。“茎尖组培”对除去植株中携带的病毒是有效的,这是基于病毒在植物体内的传播,主要是通过维管束中的输导组织蔓延扩散,其次才是通过细胞间的渗透缓慢扩散的原理。菊花在旺盛生长期中,茎尖的顶端分生组织的细胞分裂增殖快,在未分化出输导组织之前,病毒尚未传到茎尖,以它作为外植体培养,便可能去掉母株携带的病毒而获得无毒的原原种(nu- clearstock )。原原种再用组培法扩大繁殖,以取得大量无毒生产用苗。但是从已知的报道,单一使用茎尖组培亦不能保证取得不带病毒的植株,必须配合其它措施,经过一定的操作程序,才能取得不含病毒的原原种。
5、全光照喷雾扦插育苗
如果采用全光照喷雾方法育苗的,则可以选用128穴的穴盘,基质用珍珠岩,扦插后将穴盘置于喷雾床,白天阳光下喷雾,12天后即可移至育苗室炼苗。要注意遮荫、喷雾、防病菌、并用500倍比久喷雾作矮化处理,一周后可移栽。
6、组培苗移栽锻炼
组培苗从容器中取出幼苗,洗去培养基,以蛭石、砻糠灰为基质,移栽于穴盘中,用半量的 MS 培养液补,置于育苗温室保温、保湿,三天后逐渐增加通风,晨夕见光并逐渐增加光照,成活后可移栽上盆,作一般栽培苗按常规养护。

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